Definizione: Un cromosoma figlia è un cromosoma che risulta dalla separazione dei cromatidi fratelli durante la divisione cellulare. I cromosomi della figlia provengono da un singolo cromosoma a filamento che si replica durante la fase di sintesi (Fase S.) del ciclo cellulare. Il cromosoma duplicato diventa un cromosoma a doppio filamento e ogni filamento viene chiamato cromatide. I cromatidi accoppiati sono tenuti insieme in una regione del cromosoma chiamata centromero. I cromatidi accoppiati o i cromatidi fratelli alla fine si separano e diventano noti come cromosomi figlie. Alla fine della mitosi, i cromosomi figlie sono adeguatamente distribuiti tra due cellule figlie.
Prima dell'inizio della mitosi, una cellula in divisione attraversa un periodo di crescita chiamato interfase in cui aumenta di massa e sintetizza DNA e organelli. I cromosomi si replicano e si formano i cromatidi fratelli.
Dopo la citochinesi, due cellule figlie distinte si formano da una singola cellula. I cromosomi della figlia sono equamente distribuiti tra le due cellule figlie.
Lo sviluppo del cromosoma della figlia nella meiosi è simile alla mitosi. Nella meiosi, tuttavia, la cellula si divide due volte producendo quattro cellule figlie. I cromatidi fratelli non si separano per formare i cromosomi figlie fino alla seconda volta in anafase o in anafase II. Le cellule prodotte nella meiosi contengono la metà del numero di cromosomi della cellula originale. Le cellule sessuali sono prodotte in questo modo. Queste cellule sono aploidi e dopo la fecondazione vengono unite per formare una cellula diploide.