Come estrarre il DNA

Il DNA o l'acido desossiribonucleico è la molecola che codifica le informazioni genetiche nella maggior parte degli organismi viventi. Alcuni batteri usano l'RNA per il loro codice genetico, ma qualsiasi altro organismo vivente funzionerà come fonte di DNA per questo progetto.

Materiali di estrazione del DNA

Mentre puoi usare qualsiasi fonte di DNA, alcuni funzionano particolarmente bene. I piselli, come i piselli secchi secchi, sono una scelta eccellente. Foglie di spinaci, fragole, fegato di pollo e banane sono altre opzioni. Non usare il DNA di persone viventi o animali domestici, come una semplice questione di etica.

• 100 ml (1/2 tazza) di una fonte di DNA
• 1 ml (⅛ cucchiaino) sale da tavola, NaCl
• 200 ml (1 tazza) di acqua fredda
• enzimi per denaturare le proteine ​​(ad es. inteneritore di carne, succo di ananas fresco o soluzione detergente per lenti a contatto)
• 30 ml (2 cucchiai) di detersivo per piatti liquido
• Alcol 70-90% o altro isopropilico o etilico
• miscelatore
• filtro
• tazza o ciotola
• provette
• cannucce o spiedini di legno

Esegui l'estrazione del DNA

1. Frullare insieme 100 ml di fonte di DNA, 1 ml di sale e 200 ml di acqua fredda. Questa operazione richiede circa 15 secondi con un'impostazione elevata. Stai mirando a una miscela omogenea di zuppa. Il frullatore rompe le cellule, rilasciando il DNA che è immagazzinato all'interno.
2. Versare il liquido attraverso un filtro in un altro contenitore. Il tuo obiettivo è rimuovere le particelle solide di grandi dimensioni. Mantenere il liquido; scartare i solidi.
3. Aggiungi 30 ml di detergente liquido al liquido. Mescola o agita il liquido per mescolarlo. Consentire a questa soluzione di reagire per 5-10 minuti prima di procedere al passaggio successivo.
4. Aggiungi un pizzico di batticarne o uno spruzzo di succo d'ananas o una soluzione detergente per lenti a contatto in ogni fiala o tubo. Agitare delicatamente il contenuto per incorporare l'enzima. Una dura agitazione romperà il DNA e renderà più difficile la visione nel contenitore.
5. Inclina ogni provetta e versa l'alcool lungo il lato di ciascun bicchiere o plastica per formare uno strato galleggiante sulla parte superiore del liquido. L'alcool è meno denso dell'acqua, quindi galleggerà sul liquido, ma non vuoi versarlo nei tubi perché poi si mescolerà. Se si esamina l'interfaccia tra l'alcool e ciascun campione, si dovrebbe vedere una massa filante bianca. Questo è il DNA!
6. Usa uno spiedino di legno o una cannuccia per catturare e raccogliere il DNA da ogni provetta. Puoi esaminare il DNA usando un microscopio o una lente d'ingrandimento o metterlo in un piccolo contenitore di alcol per salvarlo.

Come funziona

Il primo passo è scegliere una fonte che contenga molto DNA. Sebbene sia possibile utilizzare il DNA da qualsiasi luogo, le fonti ad alto contenuto di DNA produrranno più prodotti alla fine. Il genoma umano è diploide, nel senso che contiene due copie di ciascuna molecola di DNA. Molte piante contengono più copie del loro materiale genetico. Ad esempio, le fragole sono octoploidi e contengono 8 copie di ciascun cromosoma.

La miscelazione del campione rompe le cellule in modo da poter separare il DNA da altre molecole. Il sale e il detergente agiscono per eliminare le proteine ​​normalmente legate al DNA. Il detergente separa anche i lipidi (grassi) dal campione. Gli enzimi sono usati per tagliare il DNA. Perché dovresti tagliarlo? Il DNA è piegato e avvolto attorno alle proteine, quindi deve essere liberato prima di poter essere isolato.

Dopo aver completato questi passaggi, il DNA viene separato dagli altri costituenti cellulari, ma è ancora necessario risolverlo. È qui che entra in gioco l'alcol. Le altre molecole nel campione si dissolveranno nell'alcool, ma il DNA no. Quando versi l'alcool (più freddo è, meglio è) sulla soluzione, la molecola di DNA precipita in modo da poterla raccogliere.

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