Che cosa significa omozigote in genetica?

Omozigote si riferisce ad avere alleli identici per un singolo tratto. Un allele rappresenta una forma particolare di un gene. Gli alleli possono esistere in forme diverse e gli organismi diploidi in genere hanno due alleli per un dato tratto. Questi alleli sono ereditati dai genitori durante la riproduzione sessuale. Al momento della fecondazione, gli alleli vengono uniti casualmente man mano che i cromosomi omologhi si accoppiano. Una cellula umana, ad esempio, contiene 23 coppie di cromosomi per un totale di 46 cromosomi. Un cromosoma in ciascuna coppia viene donato dalla madre e l'altro dal padre. Gli alleli su questi cromosomi determinano tratti o caratteristiche negli organismi.

Definizione omozigote approfondita

Gli alleli omozigoti possono essere dominanti o recessivi. UN dominante omozigote la combinazione di alleli contiene due alleli dominanti ed esprime il fenotipo dominante (tratto fisico espresso). UN omozigote recessivo La combinazione di alleli contiene due alleli recessivi ed esprime il fenotipo recessivo.

Ad esempio, il gene per la forma del seme nelle piante di pisello esiste in due forme, una forma (o allele) per la forma rotonda del seme (R) e l'altra per la forma del seme rugosa (r). La forma rotonda del seme è dominante e la forma rugosa del seme è recessiva. Una pianta omozigote contiene uno dei seguenti alleli per forma del seme: (RR) o (rr). Il genotipo (RR) è omozigote dominante e il genotipo (rr) è omozigote recessivo per la forma del seme.

Nell'immagine sopra, viene eseguita una croce monoibrida tra piante eterozigoti per la forma di semi rotondi. Il modello di eredità previsto della prole risulta in un rapporto 1: 2: 1 del genotipo. Circa un quarto sarà omozigote dominante per la forma tonda del seme (RR), metà sarà eterozigote per la forma tonda del seme (Rr) e un quarto avrà la forma di seme rugosa omozigote recessiva (rr). Il rapporto fenotipico in questa croce è 3: 1. Circa tre quarti della prole avranno semi rotondi e un quarto avrà semi rugosi.

Omozigote contro eterozigote

Un incrocio monoibrido tra un genitore omozigote dominante e un genitore omozigote recessivo per un tratto particolare produce una prole che sono tutti eterozigoti per quel tratto. Questi individui hanno due diversi alleli per quel tratto. Mentre gli individui omozigoti per un tratto esprimono un fenotipo, gli individui eterozigoti possono esprimere fenotipi diversi. Nei casi di dominanza genetica in cui viene espresso il dominio completo, il fenotipo dell'allele dominante eterozigote maschera completamente il fenotipo allele recessivo. Se l'individuo eterozigote esprime un dominio incompleto, un allele non maschererà completamente l'altro, risultando in un fenotipo che è una miscela del fenotipo dominante e recessivo. Se la progenie eterozigote esprime il co-dominio, entrambi gli alleli saranno espressi completamente ed entrambi i fenotipi saranno osservati in modo indipendente.

mutazioni

Occasionalmente, gli organismi possono sperimentare cambiamenti nelle sequenze di DNA dei loro cromosomi. Questi cambiamenti sono chiamati mutazioni. Se dovessero verificarsi identiche mutazioni genetiche su entrambi gli alleli dei cromosomi omologhi, la mutazione è considerata a mutazione omozigote. Se la mutazione si verifica su un solo allele, si chiama mutazione eterozigote. Le mutazioni del gene omozigote sono note come mutazioni recessive. Affinché la mutazione sia espressa nel fenotipo, entrambi gli alleli devono contenere versioni anormali del gene.