Gli organismi eucariotici multicellulari hanno molti diversi tipi di cellule che svolgono diverse funzioni mentre si combinano per formare i tessuti. Tuttavia, ci sono due tipi principali di cellule all'interno dell'organismo multicellulare: cellule e gameti somatici o cellule sessuali.
Le cellule somatiche costituiscono la maggior parte delle cellule del corpo e rappresentano qualsiasi tipo normale di cellula del corpo che non svolge una funzione nel ciclo riproduttivo sessuale. Nell'uomo, queste cellule somatiche contengono due serie complete di cromosomi (che le rendono cellule diploidi).
I gameti, d'altra parte, sono coinvolti direttamente nel ciclo riproduttivo e sono spesso cellule aploidi, nel senso che hanno solo un set di cromosomi. Ciò consente a ciascuna cellula contribuente di trasmettere metà del set completo necessario di cromosomi per la riproduzione.
Le cellule somatiche sono un tipo normale di cellula del corpo che non è coinvolta in alcun modo nella riproduzione sessuale. Nell'uomo, tali cellule sono diploidi e si riproducono utilizzando il processo di mitosi per creare copie diploidi identiche di se stesse quando si dividono.
Altri tipi di specie possono avere cellule somatiche aploidi e, in questi individui, tutte le cellule del corpo hanno un solo set di cromosomi. Questo può essere trovato in qualsiasi tipo di specie che hanno cicli di vita aplontici o seguono l'alternanza dei cicli di vita delle generazioni.
Gli umani iniziano come una singola cellula quando lo sperma e l'uovo si fondono durante la fecondazione per formare uno zigote. Da lì, lo zigote subirà la mitosi per creare cellule più identiche e, alla fine, queste cellule staminali subiranno una differenziazione per creare diversi tipi di cellule somatiche. A seconda del tempo di differenziazione e dell'esposizione delle cellule a diversi ambienti mentre si sviluppano, le cellule inizieranno diversi percorsi di vita per creare tutte le cellule funzionanti del corpo umano.
Gli esseri umani hanno più di tre trilioni di cellule da adulti, con cellule somatiche che costituiscono la maggior parte di quel numero. Le cellule somatiche che si sono differenziate possono diventare neuroni adulti nel sistema nervoso, cellule del sangue nel sistema cardiovascolare, cellule del fegato nel sistema digestivo o uno qualsiasi dei molti altri tipi di cellule presenti in tutto il corpo.
Quasi tutti gli organismi eucariotici multicellulari sottoposti a riproduzione sessuale usano gameti o cellule sessuali per creare prole. Poiché sono necessari due genitori per creare individui per la prossima generazione della specie, i gameti sono in genere cellule aploidi. In questo modo, ciascun genitore può contribuire alla prole con metà del DNA totale. Quando due gameti aploidi si fondono durante la fecondazione, ognuno contribuisce con un set di cromosomi per creare un singolo zigote diploide.
Nell'uomo, i gameti sono chiamati lo sperma (nel maschio) e l'uovo (nella femmina). Questi sono formati dal processo di meiosi, che può trasformare una cellula diploide in quattro gameti aploidi. Mentre un maschio umano può continuare a creare nuovi gameti per tutta la vita a partire dalla pubertà, la femmina umana ha un numero limitato di gameti che può realizzare in un periodo di tempo relativamente breve.
A volte, durante la replicazione, vengono commessi errori e queste mutazioni possono cambiare il DNA nelle cellule del corpo. Tuttavia, se c'è una mutazione in una cellula somatica, molto probabilmente non contribuirà all'evoluzione della specie.
Poiché le cellule somatiche non sono in alcun modo coinvolte nel processo di riproduzione sessuale, qualsiasi cambiamento nel DNA delle cellule somatiche non verrà trasmesso alla progenie del genitore mutato. Poiché la progenie non riceverà il DNA modificato e qualsiasi nuova caratteristica che il genitore potrebbe avere non verrà tramandata, le mutazioni nel DNA delle cellule somatiche non influenzeranno l'evoluzione.
Se in un gamete dovesse esserci una mutazione, comunque può guidare l'evoluzione. Durante la meiosi possono verificarsi errori che possono modificare il DNA nelle cellule aploidi o creare una mutazione cromosomica che può aggiungere o eliminare porzioni di DNA su vari cromosomi. Se una delle prole è creata da un gamete che ha una mutazione, allora quella prole avrà tratti diversi che potrebbero essere o meno favorevoli all'ambiente.